有机化学(下) 大连理工大学

内容简介:
优秀教学团队,创建优质资源,利用现代教育技术,实施研究式教学方法和开放式自主实验训练,精选教学内容,构建课程模块,为化学、化工、轻工、制药、生化、炼油、印刷、医学、师范、军事、商业类相关专业读者提供多种渠道,获取有机化学及实验的基础知识,培养科学研究素质,提升创新思维能力。
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课程介绍
第九章 醇、酚、醚 9.1 醇的分类 醇的分类
第九章 醇、酚、醚 9.2 醇的结构与物理性质 醇的结构与物理性质
第九章 醇、酚、醚 9.3 醇的弱酸、弱碱性 醇的弱酸、弱碱性
第九章 醇、酚、醚 9.4 醇的亲核取代反应 1)醇与氢卤酸的反应
第九章 醇、酚、醚 9.4 醇的亲核取代反应 2)醇羟基的其它取代反应
第九章 醇、酚、醚 9.5 醇的脱水反应 醇的脱水反应
第九章 醇、酚、醚 9.6 醇的氧化与脱氢反应 醇的氧化与脱氢反应
第九章 醇、酚、醚 9.7 酚的结构与物理性质 酚的结构与物理性质
第九章 醇、酚、醚 9.8 酚的反应 酚的反应
第九章 醇、酚、醚 9.9 醚的分类与命名 醚的分类与命名
第九章 醇、酚、醚 9.10 醚的结构与物理性质 醚的结构与物理性质
第九章 醇、酚、醚 9.11 醚的反应 1)醚的弱碱性与自动氧化
第九章 醇、酚、醚 9.11 醚的反应 2)醚键的断裂
第九章 醇、酚、醚 9.11 醚的反应 3)克莱森重排反应
第九章 醇、酚、醚 9.12 环醚与冠醚 1)环醚
第九章 醇、酚、醚 9.12 环醚与冠醚 2)冠醚
第九章 醇、酚、醚 9.13 硫醇、硫酚和硫醚 硫醇、硫酚和硫醚
例题解析 有机合成例题一 有关占位的有机合成例题
例题解析 有机合成例题一 占位与定位的合成题目
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例题解析 有机合成例题一 增加两个碳的合成题目
例题解析 有机合成例题一 增加三个碳的合成题目
例题解析 有机合成例题一 缩合反应相关的合成题目
例题解析 有机合成例题一 Robinson 环化题目
例题解析 有机合成例题一 胺类化合物制备
例题解析 有机合成例题一 芳基重氮盐的应用
例题解析 有机合成例题一 分子内酯缩合
例题解析 有机合成例题一 格氏试剂的应用
例题解析 有机合成例题一 官能团保护和脱保护
例题解析 有机合成例题一 喹啉环合成
例题解析 有机合成例题一 醚的制备
例题解析 有机合成例题一 乙酰乙酸乙酯合成法
例题解析 反应机理例题 04 亲核取代反应机理
例题解析 推导结构例题解析 含氧化合物例题一
例题解析 推导结构例题解析 含氧化合物例题二
例题解析 推导结构例题解析 含氧化合物例题三
例题解析 推导结构例题解析 含氧化合物例题四
例题解析 推导结构例题解析 含氧化合物例题五
例题解析 有机合成例题二 2.1 立体化学相关
例题解析 有机合成例题二 2.2 桥环立体化学
例题解析 有机合成例题二 2.3 维梯希反应
例题解析 有机合成例题二 2.4 碳碳双键的制备
例题解析 有机合成例题二 2.5 曼尼奇反应
例题解析 有机合成例题二 2.6 Claisen重排
例题解析 有机合成例题二 2.7 共轭加成
例题解析 有机合成例题二 2.8 羧酸的制备
例题解析 有机合成例题二 2.9 丙二酸酯合成法
例题解析 有机合成例题二 2.10 Hoffmann消除
第十章 醛、酮、醌 10.1 羰基化合物的命名 羰基化合物的命名
第十章 醛、酮、醌 10.2 羰基化合物的物理性质 羰基化合物的物理性质
第十章 醛、酮、醌 10.3 醛、酮的亲核加成反应 1)羰基亲核加成的概述
第十章 醛、酮、醌 10.3 醛、酮的亲核加成反应 2)与含碳亲核试剂的加成
第十章 醛、酮、醌 10.3 醛、酮的亲核加成反应 3)与含氮亲核试剂的加成
第十章 醛、酮、醌 10.3 醛、酮的亲核加成反应 4) 与含氧亲核试剂的加成
第十章 醛、酮、醌 10.3 醛、酮的亲核加成反应 5) 与含硫、含磷亲核试剂的加成
第十章 醛、酮、醌 10.4 醛、酮α - 氢的反应 1)α - 氢的卤代反应
第十章 醛、酮、醌 10.4 醛、酮α - 氢的反应 2) 羟醛缩合反应
第十章 醛、酮、醌 10.4 醛、酮α - 氢的反应 3) 其它α - 氢的反应
第十章 醛、酮、醌 10.5 醛、酮的氧化反应 醛、酮的氧化反应
第十章 醛、酮、醌 10.6 醛、酮的还原反应 醛、酮的还原反应
第十章 醛、酮、醌 10.7 α,β-不饱和醛、酮 α,β-不饱和醛、酮
第十章 醛、酮、醌 10.8 二羰基化合物 二羰基化合物
第十一章 羧酸及其衍生物 11.1 羧酸的分类、结构及物理性质 11.1 羧酸的分类、结构及物理性质
第十一章 羧酸及其衍生物 11.2 羧酸的酸性 羧酸的酸性
第十一章 羧酸及其衍生物 11.3 羧酸衍生物的生成 1. 酰卤和酸酐的生成
第十一章 羧酸及其衍生物 11.3 羧酸衍生物的生成 2. 酯和酰胺的生成
第十一章 羧酸及其衍生物 11.4 羧酸的α-H卤代、脱羧及还原反应 羧酸的α-H卤代、脱羧及还原反应
第十一章 羧酸及其衍生物 11.5 羟基酸 羟基酸
第十一章 羧酸及其衍生物 11.6 羧酸衍生物的结构与反应概述 羧酸衍生物的结构与反应概述
第十一章 羧酸及其衍生物 11.7 羧酸衍生物的水解 羧酸衍生物的水解
第十一章 羧酸及其衍生物 11.8 羧酸衍生物的醇解 羧酸衍生物的醇解
第十一章 羧酸及其衍生物 11.9 羧酸衍生物的氨解 羧酸衍生物的氨解
第十一章 羧酸及其衍生物 11.10 羧酸衍生物与有机金属化合物反应 羧酸衍生物与有机金属化合物反应
第十一章 羧酸及其衍生物 11.11 羧酸衍生物的还原 羧酸衍生物的还原
第十一章 羧酸及其衍生物 11.12 亚酰胺的酸性与霍夫曼重排反应 亚酰胺的酸性与霍夫曼重排反应
第十一章 羧酸及其衍生物 11.13 酯缩合反应 酯缩合反应
第十一章 羧酸及其衍生物 11.14 β-二羰基化合物的结构特征 β-二羰基化合物的结构特征
第十一章 羧酸及其衍生物 11.15 β-酮酸酯在有机合成上的应用 β-酮酸酯在有机合成上的应用
第十二章 有机含氮化合物 12.1 硝基化合物概述 硝基化合物概述
第十二章 有机含氮化合物 12.2 硝基化合物化学性质 硝基化合物化学性质
第十二章 有机含氮化合物 12.3 腈类化合物 腈类化合物
第十二章 有机含氮化合物 12.4 胺类化合物概述 胺类化合物概述
第十二章 有机含氮化合物 12.5 胺的化学性质 胺的化学性质
第十二章 有机含氮化合物 12.6 季铵盐及季铵碱 季铵盐及季铵碱
第十二章 有机含氮化合物 12.7 重氮与偶氮化合物 重氮与偶氮化合物
第十二章 有机含氮化合物 12.8 重氮盐取代和还原反应 重氮盐取代和还原反应
第十二章 有机含氮化合物 12.9 重氮盐偶合反应 重氮盐偶合反应
第十三章 糖 13.1 糖的来源及分类 来源及分类
第十三章 糖 13.2 单糖 13.2.1 单糖的分类、结构和命名
第十三章 糖 13.2 单糖 13.2.2 单糖的性质
第十三章 糖 13.3 二聚糖 13.3.1 二聚糖
第十三章 糖 13.3 二聚糖 13.3.2 三聚糖
第十三章 糖 13.3 二聚糖 13.3.3 环糊精
第十三章 糖 13.4 多糖 13.4.1 淀粉
第十三章 糖 13.4 多糖 13.4.2 纤维素
第十三章 糖 13.5 其他重要的糖 13.5 其他重要的糖
第十三章 糖 13.6 生物质炼制 13.6 生物质炼制
第十四章 氨基酸、蛋白质及核酸 14.1 氨基酸分类及结构 氨基酸分类及结构
第十四章 氨基酸、蛋白质及核酸 14.2 氨基酸合成 氨基酸合成
第十四章 氨基酸、蛋白质及核酸 14.3 氨基酸的化学性质 氨基酸的化学性质
第十四章 氨基酸、蛋白质及核酸 14.4 多肽 多肽
第十四章 氨基酸、蛋白质及核酸 14.5 多肽的合成 多肽的合成
第十四章 氨基酸、蛋白质及核酸 14.6 蛋白质 蛋白质
第十四章 氨基酸、蛋白质及核酸 14.7 核酸 核酸-1
第十四章 氨基酸、蛋白质及核酸 14.7 核酸 核酸-2
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